En la industria farmacéutica, la entrega oportuna y precisa de ingredientes farmacéuticos activos (API) al sitio objetivo es de suma importancia. En el pasado, se usaban varias formas de dosificación como tabletas, cápsulas, inyecciones y suspensiones para administrar medicamentos a los pacientes. Sin embargo, las formas de dosificación convencionales a menudo plantean desafíos a la hora de administrar el fármaco de forma controlada y sostenida. Para superar estos desafíos, se introdujeron las cápsulas de liberación retardada, que han revolucionado los sistemas de administración de fármacos.

Cápsulas de liberación retardada están diseñados para liberar el API después de un tiempo predeterminado o en un lugar específico en el tracto gastrointestinal (GI). Estas cápsulas se usan comúnmente para la administración de API sensibles a los ácidos o para prevenir la degradación del fármaco en el estómago. Pueden resistir el entorno ácido del estómago y liberar el API en el intestino delgado o el colon, donde el pH es menos ácido y la absorción del fármaco es más eficiente.

La formulación de cápsulas de liberación retardada es un proceso complejo que implica la selección de excipientes, materiales de recubrimiento y modificadores de liberación adecuados. Los excipientes utilizados en la formulación deben ser inertes y biocompatibles con el API. El material de recubrimiento utilizado debe ser sensible al pH e insoluble en el ambiente ácido del estómago pero disolverse rápidamente en el ambiente menos ácido del intestino. Los modificadores de la liberación se utilizan para controlar la tasa de liberación del fármaco y la ubicación de la liberación en el tracto GI.

Las cápsulas de liberación retardada tienen varias ventajas sobre las formas de dosificación convencionales. En primer lugar, proporcionan una liberación sostenida del fármaco, lo que garantiza el mantenimiento de los niveles terapéuticos del fármaco durante un período prolongado. En segundo lugar, previenen la degradación del fármaco y mejoran la biodisponibilidad al dirigirse al sitio específico de absorción del fármaco en el tracto gastrointestinal. En tercer lugar, reducen la frecuencia de dosificación, lo que mejora el cumplimiento y la comodidad del paciente. Finalmente, brindan una mejor eficacia y seguridad al minimizar los efectos adversos asociados con concentraciones máximas altas de fármacos.

El uso de cápsulas de liberación retardada no se limita a la industria farmacéutica. También se utilizan en la industria de alimentos y suplementos para entregar nutrientes y probióticos al sitio específico de absorción en el tracto GI. Estas cápsulas se utilizan para llevar nutrientes sensibles al ácido y probióticos al intestino, donde se pueden absorber fácilmente.

En conclusión, la introducción de las cápsulas de liberación retardada ha revolucionado los sistemas de administración de fármacos y ha brindado una solución eficaz a los desafíos asociados con las formas de dosificación convencionales. Las propiedades únicas de estas cápsulas, como la liberación sostenida del fármaco, la administración dirigida del fármaco y la biodisponibilidad mejorada, las convierten en un punto de inflexión en la industria farmacéutica. El desarrollo y la utilización de cápsulas de liberación retardada han abierto nuevas vías para el desarrollo de sistemas innovadores de administración de fármacos que pueden brindar mayor eficacia, seguridad y comodidad a los pacientes.

Cápsulas huecas de HPMC con recubrimiento entérico