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¿Cómo controlar el tiempo de liberación del fármaco de las cápsulas huecas con cubierta entérica?

1.Diseño de cápsula:
El diseño de las cápsulas huecas con cubierta entérica es crucial para controlar el tiempo de liberación del fármaco. La cubierta de esta cápsula suele estar hecha de un material especial, cuyo propósito es asegurar que el medicamento no se libere prematuramente en un ambiente altamente ácido como el ácido del estómago, sino que solo comience a disolverse después de alcanzar el pH más alto del intestino. . Esto se debe a que muchos fármacos son propensos a fallar o a la inestabilidad en ambientes ácidos. Las cubiertas de las cápsulas suelen estar hechas de materiales entéricos e insensibles al ácido gástrico, y permanecen intactos en el estómago hasta que ingresan al ambiente intestinal.
El diseño de la cápsula también puede afectar el tiempo de liberación. Algunas cápsulas pueden tener una construcción compleja, incluidas pequeñas aberturas que permiten que la cápsula se disuelva gradualmente en el estómago pero no libere el medicamento de inmediato. Este diseño retrasa la liberación del fármaco en el estómago hasta que la cápsula ingresa al ambiente intestinal.
2. Material de cobertura:
La capa exterior de las cápsulas huecas entéricas generalmente está hecha de materiales entéricos, tales como copolímero de metacrilato o carboximetilcelulosa sódica. Estos materiales no se disuelven en el ambiente ácido del ácido del estómago, pero sí se disuelven en el ambiente intestinal de pH más alto, promoviendo así la liberación del fármaco en el intestino. Este material especial garantiza que la cápsula permanezca intacta en el estómago y no sea destruida por el ácido gástrico, y que el medicamento se libere solo después de ingresar al intestino.
La selección y uso de materiales entéricos requiere la consideración de varios factores, como el efecto del material sobre el fármaco en sí y su estabilidad a un pH específico. La calidad y características de estos materiales afectarán directamente el tiempo de liberación y la eficacia del fármaco.
3. Propiedades de la droga:
Las características del fármaco en sí son un factor clave que afecta el tiempo de liberación de las cápsulas huecas con cubierta entérica. Algunos medicamentos son propensos a descomponerse o fallar en ambientes ácidos y requieren cápsulas con cubierta entérica para protegerlos de la exposición al estómago. Además, la solubilidad y las propiedades químicas del fármaco también afectan su velocidad de liberación en el intestino. Algunos medicamentos pueden tardar más en liberarse por completo, mientras que otros pueden necesitar liberarse más rápidamente para lograr un efecto terapéutico.
Las propiedades del fármaco son cruciales para el diseño de cápsulas huecas con cubierta entérica. El diseño adecuado de la cápsula entérica puede garantizar que el fármaco se libere en condiciones óptimas y logre efectos terapéuticos en el tiempo requerido.
4. Espesor y estructura de la pared de la cápsula:
El diseño de la pared de las cápsulas huecas con cubierta entérica es también uno de los factores clave para controlar el tiempo de liberación. El grosor y la configuración de la pared de la cápsula pueden alterar la velocidad de liberación del fármaco en el intestino. Las paredes más gruesas pueden retrasar la liberación del fármaco porque tarda más en disolverse por completo. Además, las diferentes estructuras de las paredes también influyen en la velocidad de liberación. Algunas cápsulas pueden tener una estructura de pared en capas, con diferentes capas de material que se disuelven a diferentes velocidades en diferentes entornos de pH, controlando así el tiempo de liberación.

Cápsulas huecas con cubierta entérica
Introducción del producto: Las cápsulas huecas de gelatina entérica están hechas de gelatina y materiales de recubrimiento entérico.
Categoría de producto: Excipientes farmacéuticos
Aplicación del producto: Suele utilizarse en envases especiales para medicamentos o productos para el cuidado de la salud que irritan el estómago o son inestables en presencia de ácido, y que necesitan disolverse en el intestino y ejercer su efecto curativo.
Función del producto: Administración en posicionamiento intestinal, reduciendo reacciones adversas. Liberación dirigida de punto fijo: sin desintegración ni grietas en el jugo gástrico durante dos horas, y liberación del fármaco en el jugo intestinal en 30 minutos, lo que proporciona una solución perfecta para fármacos polipeptídicos proteicos y preparaciones de bacterias vivas.
Ventajas del producto: la administración de medicamentos dirigida al intestino puede mejorar la eficacia del medicamento y reducir la dosis y, al mismo tiempo, puede reducir las reacciones adversas y facilitar el uso de los pacientes; también puede evitar la degradación de medicamentos polipeptídicos de proteínas orales o productos para el cuidado de la salud, proporcionando el mejor sitio de absorción para los medicamentos.