Al evaluar la capacidad de recarga de las cápsulas de gelatina vacías, lo primero que hay que considerar es el tamaño y la forma de las partículas. Estos dos factores afectan directamente la uniformidad del llenado del fármaco y la tasa de llenado de la cápsula. El tamaño de partícula de la cápsula debe coincidir con las partículas o el polvo del medicamento lleno para garantizar que el medicamento pueda ingresar a la cápsula sin problemas. Además, la forma de la cápsula también debe diseñarse de manera razonable para que las partículas o el polvo del medicamento puedan distribuirse uniformemente durante el proceso de llenado para evitar que sean demasiado densas o escasas localmente.

La liquidez es otro factor clave. Una buena fluidez garantiza que el medicamento se distribuya uniformemente durante el proceso de llenado y pueda fluir libremente dentro de la cápsula sin obstrucciones ni acumulación. La fluidez dentro de una cápsula se ve afectada por muchos factores, incluido el tamaño y la forma de las partículas del fármaco, las propiedades de la superficie del material de la cápsula y la velocidad de llenado. Por lo tanto, es necesario controlar de cerca la fluidez durante el proceso de llenado para garantizar un llenado uniforme del fármaco.

El rendimiento de sellado de la cápsula es también uno de los indicadores importantes para evaluar su capacidad de llenado. Una vez llena, la cápsula debe poder sellar eficazmente para evitar fugas u oxidación del medicamento. Un buen rendimiento de sellado puede garantizar que el medicamento dentro de la cápsula no se contamine ni se vea afectado por el entorno externo durante el almacenamiento y transporte, manteniendo así la estabilidad y eficacia del medicamento.

Además, también es necesario considerar la tolerabilidad de las cápsulas. Durante el proceso de llenado, la cápsula puede estar sujeta a un cierto grado de presión y por lo tanto requiere un cierto grado de tolerancia para evitar que la cápsula se rompa o se deforme durante el proceso de llenado. Una tolerancia insuficiente puede provocar la alteración de la estructura de la cápsula, afectando su capacidad de llenado y la calidad del producto final.

La estabilidad química de los materiales de las cápsulas también es una de las consideraciones importantes al evaluar la capacidad de llenado. El material de la cápsula debe ser compatible con el medicamento que se está llenando y no debe reaccionar químicamente durante el llenado y almacenamiento, afectando así la estabilidad y eficacia del medicamento. Por lo tanto, al seleccionar los materiales de las cápsulas, se debe prestar atención a su compatibilidad con los medicamentos y las condiciones de preparación de las cápsulas deben controlarse estrictamente durante el proceso de producción para garantizar la estabilidad química de los materiales de las cápsulas y la seguridad de los medicamentos llenados.

Cápsulas de gelatina vacías
Introducción del producto: Las cápsulas huecas de gelatina son cápsulas con forma y color específicos hechas de gelatina como materia prima principal.
Categoría de producto: Excipientes farmacéuticos
Aplicación del producto: A menudo se utiliza para envases especiales de medicamentos o productos para el cuidado de la salud con mal olor, sensibilidad a la luz e inestabilidad en caso de humedad y calor.
Función del producto: Las cápsulas hechas de cápsulas huecas no necesitan aglutinantes ni muchos materiales auxiliares en el proceso de producción, y son fáciles de desintegrar y liberar en el jugo gástrico, lo que puede mejorar la biodisponibilidad en comparación con las tabletas y píldoras.
Ventajas del producto: Tiene las ventajas de una dosificación precisa, fácil de transportar y usar y un sellado seguro.